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Les substituts du réel ne redeviennent aux yeux des élèves que des objets manipulés. Il existe deux populations dans le sud-ouest des états unis aux fréquences alléliques différentes. Ainsi, ils se reproduisent plus et transmettent leurs allèles aux générations suivantes La modélisation consiste à étudier la fréquence des allèles au cours des générations successives.

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License : Creative Common Attribution, Partage dans les mêmes conditions, modifiable Dans la deuxième moitié du XIXème siècle, la forme carbonaria se répand dans les régions industrialisées de la Grande-Bretagne.

A noter qu'il existe également un allèle I, très minoritaire, qui code pour une couleur grise intermédiaire.

Cet allèle est codominant avec T donnant une couleur gris claire et récessif par rapport à C. Des études récentes montrent que l'allèle C est apparu au début du XIXème siècle suite à l'insertion d'un élément transposable répété en tandem dans le premier intron du gène Cortex. Cette insertion entraine une suractivation du gène, en particulier dans les disques imaginaux à l'origine des ailes. Le contrôle exact et le lien avec la mélanisation des ailes est encore obscur.

Proposition de scénario pédagogique Le document d'appel pourra, tout simplement, être une adaptation de la carte de répartition des phénotypes de la phalène du bouleau en telle que proposée par Kettlewell dans son article sur la répartition des phalènes du bouleau Carte : Y.

Thomas d'après les données de Kettlewell Le problème émerge alors tout naturellement : "Comment expliquer la répartition des couleurs de phalène du bouleau? Dans les régions industrielles, les branches et les troncs des bouleaux sont noirs en raison de la pollution qui détruit les lichens qui leur donnaient une couleur blanche.

Des photos de phalène du bouleau posée sur des troncs de bouleau peuvent être proposée pour affiner la réflexion : les phalènes claires sont mieux camouflés sur les troncs blancs, à l'inverse les phalènes sombres sont peu visibles sur les troncs noirs, ceci laisse supposer une différence de survie face aux prédateurs. Le modèle va permettre de tester l'hypothèse qu'une différence de survie peut aboutir à la répartition observée.

On peut alors faire varier la taille de la population pour constater que la dérive génétique est plus importante dans les petites populations. On fait modifier aux élèves la survie des phalènes pour simuler un milieu pollué survie augmentée à pour les phalènes sombres et diminuée à 60 pour les phalènes claires. On constate alors une augmentation rapide de la fréquence des phalènes sombres.

On procède de même pour un milieu non-pollué survie augmentée à pour les phalènes claires et diminuée à 60 pour les phalènes sombres. On constate alors une augmentation rapide de la fréquence des phalènes claires. Cela peut être complété par une étude de l'évolution de la fréquence des phalènes au cours du temps lors des campagnes de dépollution commencées dans les années au Royaume-Uni. Graphique Vincent Giuli d'après les données de Vant't Hof et al.

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Fréquence allélique

Développements théoriques Introduction La notion de fréquence allélique est primordiale lorsque l'on parle d'évolution des espèces. Dans le chapitre sur "stabilité et variabilité des génomes et évolution" en Terminale S, la question des mécanismes de variation des fréquences alléliques est posée. L'action des facteurs de l'environnement est bien illustrée par l'exemple des Phalènes du Bouleau ou celui de la Drépanocytose. Les variations aléatoires de fréquences alléliques pour des allèles neutres sont par contre assez difficile à illustrer par des exemples documentés. Ce mécanisme est pourtant au coeur des théories qui conduisent à utiliser les distances génétiques pour tracer des arbres phylogénétiques. La notion d'horloge moléculaire est basée sur le fait que les allèles sont régulièrement remplacés au cours du temps.

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Modèles et modélisation en SVT

Définitions[ modifier modifier le code ] Le locus d'un gène sur un chromosome est l'endroit précis où se situe ce gène sur le chromosome. Chez les individus diploïdes, il y a deux allèles du même gène à un locus donné situé sur les autosomes, un allèle d'origine paternelle, le second d'origine maternelle. Ces allèles peuvent être semblables chez un sujet dit homozygote ou identiques par descendance en cas de consanguinité, ou différents chez le sujet hétérozygote ; Deux locus proches génétiquement liés constituent un haplotype. Ainsi plus de cent variants de l'hémoglobine sont connus, dont quelques-uns seulement sont pathologiques. Cependant, les allèles ne se distribuent aléatoirement que sous certaines conditions, dont l'absence de sélection. Quand ces conditions sont vérifiées, on dit que la population vérifie le modèle de Hardy-Weinberg.

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Première S

Une synthèse de la plupart des chapitres est accessible au format pdf chapitre 6 Glossaire La loi de Hardy-Weinberg Laboratoire de Probabilités et Modèles Aléatoires, Paris 6 et 7 Activités basée sur l'exploitation des modèles mathématiques de la génétique des populations Ces activités reposent sur un modèle mathématique inaccessible "boite noire". Le logiciel Evolution allélique précise dans l'aide le modèle utilisé lois de Hardy-Weinberg et ses conditions de mise en oeuvre, sans que le modèle soit accessible. Genetic drift , applet Java sur le site du labo Ecology and Evolutionary Biology de l'université du Connecticut Natural selection , applet Java sur le site du labo Ecology and Evolutionary Biology de l'université du Connecticut Evolution allélique , de Philippe Cosentino, graticiel à télécharger sur le site de Nice. Voir sur la même page la fiche d'utilisation, avec un exemple d'utilisation persistance de HbS.

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